8 dalykai, kurių niekada nesakykite specialiųjų poreikių turinčiam tėvui

Nelengva būti tėvu, periodu. Tačiau dėl specialiųjų poreikių tėvai dažnai susiduria su teisingais komentarais ir žvilgsniais, be visa ko. Čia yra keletas dalykų, kurių negalima pasakyti specialiųjų poreikių turinčio vaiko tėvui, ir ką pasakyti vietoj to.

„Nuostabu, koks jis protingas“.

Kitiems atrodo įprasta manyti, kad specialiųjų poreikių vaikai automatiškai sunkiai mokosi. Dviejų kurčiųjų vaikų, nešiojančių kochlearinius implantus, mama Claire Campbell sako, kad šis komentaras yra vienas iš tų, kuriuos ji girdi labiausiai dėl įvairių formų, pavyzdžiui, „Gerai dirbant kurčiam vaikui - jaučiamės tokie nusivylę, kai išgirstame iš mokytojų Christina Low Kapalu, PhD ir licencijuota psichologė Vaikų gailestingumo Kanzaso miesto Vystymosi ir elgesio mokslų skyriuje, sako, kad žmonės linkę nustatyti savo apribojimus specialiųjų poreikių vaikams, kurie gali turėti pražūtingą psichologinį poveikį tiek vaikui, tiek jo tėvams. . Svarbu niekada manyti, kad vaiko negalia riboja jo intelektą. Vietoj to, galite užduoti tokį klausimą: „Ar ji naudojasi mokykla? Koks yra jos mėgstamiausias dalykas? “, Kuris tėvams gali suteikti atviresnį atsakymą. Šie svarbūs patarimai taip pat gali padėti jums tapti jautresniems kitų jausmams.

Aš labai atsiprašau.



Įprasta, kad žmonės nežino, ką pasakyti specialiųjų poreikių turinčių vaikų tėvams. Greita reakcija gali būti „atsiprašau“, tarsi vaiko negalia yra neigiamas dalykas vaikui ar jo tėvams. Noelle LaCharite, Maxo, gimusio su Dauno sindromu, mama sako, kad, atrodytų, nekenksmingas komentaras ją labiausiai erzino. „Aš tuoj pat pereisiu prie„ Mama “lokio apsauginio režimo“, - sako LaCharite. Jos standartinis atsakymas yra: „Nėra ko gailėtis. Maksas yra nuostabus! “Dr. Kapalu sako, kad svarbu niekada nesigailėti tėvo ar vaiko ar jų padėties. Vietoj to, ji sako: „užduok klausimus, kurie padėtų suprasti, kas jiems patinka“. Tai rodo ir jūsų užuojautą, ir susidomėjimą jų situacija.

„Nustokite jos gadinti“.

Dr. Kapalu yra girdėjęs keletą specialiųjų poreikių vaikų tėvų pasakojimų apie skaudžius komentarus, kuriuos jie gavo iš šeimos ir draugų, linkusių kaltinti tėvus dėl savo vaiko elgesio. Kai kurie specialieji poreikiai, tokie kaip ADHD ar autizmas, gali būti labiau nematomi nei kiti, nes jų neįmanoma aptikti vien pažvelgus į ką nors. Deja, šių vaikų tėvai dažnai vertina savo vaikų elgesį. „Maži komentarai, tokie kaip„ jie gali kontroliuoti tą teisę “,„ vaikas tiesiog turi labiau stengtis “, arba„ jie tokie, nes jums jiems per lengva “, ne tik liūdina, bet ir yra labai skausmingi daugumai tėvų. Šie komentarų tipai yra iš sprendimo priėmimo vietos ir yra skirti sumenkinti specialiųjų poreikių turinčio vaiko tėvą “, - sako dr. Kapalu. Užuot vertinę pastabas, pašaliniai asmenys gali pasiūlyti pagalbos ranką ir parodyti savo paramą tiek vaikui, tiek jo tėvams. Šios impulsų ir kontrolės problemos yra būdingos vaikams, sergantiems ADHD, tačiau jums gali padėti.


4 pakuotės abs moteris

„Dievas tau duoda tik tai, ką sugebi“.

Tokie komentarai kaip „Dievas suteikia vaikams, turintiems specialiųjų poreikių, tik specialiems tėvams, kurie gali su tuo susitaikyti“ paprastai sakomi kaip užuojautos arba „reiškia, kad vienas iš tėvų yra kilnus, garbingas ar vienareikšmiškai pajėgus“, - sako dr. Kapalu. „Tačiau tai taip pat gali priversti juos jaustis nepakankamais.“ Vaikų, turinčių specialiųjų poreikių, tėvams gali būti labai geros dienos, kai viskas klostosi sklandžiai, ir jie gali turėti labai šiurkščias, stresines, vienišas dienas, kai jaučia, kad jiems viskas blogai. Komentarai apie tai, kuo jie ypatingi, gali priversti juos jaustis tarsi išlaikytais pagal standartus, kurie jaučiasi nepasiekiami. Užuot padėję specialiųjų poreikių tėvus ant pjedestalo, galite pasiūlyti savo paramą. Būkite tikri, kad vienas iš tėvų išleis arba pasiūlys pavalgyti šeimai retkarčiais - viskas, kas parodytų, kad esate pasiruošęs padėti bet kokiu būdu.

„Jis turi išmokti kontroliuoti savo elgesį“.

„Cori Magnotta“ yra trejų metų berniuko Luigi motina, turinti jutimo apdorojimo sutrikimą (SPD) - „nematomą“ sutrikimą, turintį įtakos smegenų jutimo proceso apdorojimui. Per Luigi gyvenimą Magnotta buvo sutikta su daugybe vertinančių komentarų ar kitų žmonių lūkesčių dėl jo elgesio. „Aš linkiu, kad žmonės, ypač kiti tėvai, nustotų manyti, kad mano sūnus tiesiog susitvarko su kažkuo nereikšmingu dalyku arba kad man nerūpi jo išvaizda. Tai, kas baisiausia, jei paliečiama galva, jaučiasi kaip kankinamas, todėl plaukai dažnai būna nenušukuoti “, - sako ji. Daugeliui specialiųjų poreikių turinčių vaikų tėvų dažnai vertinami komentarai, teigiantys, kad tėvai negali kontroliuoti savo vaiko. Viena mama paklausė Magnottos apie sūnaus kovas, užuot kritikavusi, ir tai jai padarė skirtumą. „Aš jai pasakiau, kaip labai vertinu jos sustojimą ir paklausti apie sūnaus elgesį, užuot tiesiog dariusi prielaidą. Mūsų sūnūs baigė kartu žaisti maždaug dvi valandas ir puikiai praleido laiką. “Dr. Kapalu sako, kad vertinantis žvilgsnis ar komentarai„ nieko nepadeda padėti tėvui jau esant labai stresinėje situacijoje ir iš tikrųjų apsunkina tėvo reakciją ramus ir santūrus, nes jie dar labiau suspaudžia situaciją. “Tačiau malonūs žodžiai ir klausimai, iškeliantys tikrą norą suprasti, gali nueiti ilgą kelią.


vėžio juostelė nuo visų vėžio rūšių

„Kodėl pasirinkote specialiuosius poreikius?“

Breeda Miller turi tris vaikus, kurie buvo įvaikinti iš Pietų Korėjos ir dabar yra jauni suaugusieji, iš kurių du turi įvairių specialiųjų poreikių. Miller situacija, deja, verčia ją gauti dar vieną skaudų komentarą, kurio daugelis specialiųjų poreikių turinčių vaikų tėvų negirdėjo: „Kodėl jūs neprašėte už sveiką vaiką? Ar žinojai, kad su juo kažkas negerai, kol tavęs nesulaukė? “Miller sako, kad ji netgi turėjo ką nors vadinti„ šventuoju, kad pasiimtų tuos vaikus “, į kurį ji atsakė:„ Tiesą sakant, mums pasisekė, kad juos turime. mūsų gyvenime. “Kadangi ji supranta, kad kitiems gali būti sunku suprasti savo šeimos situaciją, Miller padarė savo asmenine misija išmokyti kitus„ būti jautresniems jų kalbai apie įvaikinimą “. Vienas komentaras, kurio ji visada nori kiti pasakytų apie savo šeimą: „Tavo šeima atrodo tik tokia, kokia buvai skirta būti kartu“. Štai keli įvaikintų tėvų tėvai nori, kad tave žinotų.

„Ji man atrodo normali“.

Sonia Smith-Kang, įvairovės ir įtraukties gynėja bei dabar jau suaugusių, turinčių specialiųjų poreikių, motina, sako, kad viena iš pastabų, kuri ją skaudino labiausiai, buvo „Ji neatrodo, kad turi specialiųjų poreikių“. Smith-Kang paaiškina, kad „(kai kurie) žmonės nežino, kad yra negalių ir sutrikimų, kurie neturi būdingos išvaizdos, todėl žmonės spoksotų, o kai kurie klaustų, kodėl mano vaikas vis dar buvo vežimėlyje“. Ji sako, kad užduoda naudingus klausimus. geriau suprasti vaiką, užuot greitai priėmęs sprendimus, yra vienas geriausių dalykų, kuriuos kiti gali padaryti panašioje situacijoje. Tačiau ji taip pat sako, kad kartais tėvai gali būti „išaiškinti“ ir nenori apie tai kalbėti. Nespauskite tėvo, kuris nesikiša į pokalbį. “

„Ar išbandėte šią terapiją? Tai veikė tam, kurį pažįstu. “

Smith-Kang taip pat turėjo kitų, siūlančių terapijos ar dalykų, kuriuos išbandytų su dukra, nes jie žino ką nors kitą, kuriam buvo naudinga terapija. Tačiau dauguma specialiųjų poreikių vaikų tėvų daro viską, ką gali, kad jų vaikai klestėtų visais įmanomais būdais. „Būdama mama, turinti specialiųjų poreikių, ištyrė daugybę gydymo būdų, skirtų savo vaikui ir su juo. Patikėkite, mes norime, kad ji būtų geriausia, kokia ji gali būti, tačiau kai pasakai mums visus dalykus, kurie, tavo manymu, mums trūksta, pradeda jausti, kad mes nepakankamai stengiamės. Augant specialiųjų poreikių vaikui, reikia pasakyti, kad turiu sau pasakyti, kad darau viską, ką galiu, naudodamas turimus išteklius. “Pastabos, teigiančios, kad vienas iš tėvų neištyrė kiekvieno būdo, gali priversti tėvą pasijusti taip, tarsi ji netinkama arba nesugeba auklėti savo vaiko. Vietoje to, Sonia siūlo paklausti vieno iš tėvų, kaip vaikas progresuoja ir kokiais etapais jis ypač didžiuojasi.