Mano „nuovargis“ pasirodė esąs tokia įprasta vėžį sukelianti būklė

Dėl nepakankamai diagnozuotos genetinės būklės Bevo Michelio gyvenimas virto kasdienine kančia; tai galėjo jai net sukelti vėžį. Štai ką ji išmoko ir visi turėtų žinoti.

Nepraleiskite šių 8 neišspręstų medicininių paslapčių, kurios vis dar kelia gydytojus.

Stebėdama vienkartinę mamografiją ir biopsiją, Mišelė gavo stulbinančią naujieną, kad ji serga vėžiu. Vakarų Česterio (Pensilvanijos valstijos) gyventoja iškart perėjo į varginantį chemoterapijos režimą, atlikdama šešis chemoterapijos seansus ir dvi lumpektomijas - tik po genetinių tyrimų sužinojusi, kad jos vėžio tipas - lobulinis krūties vėžys - nereaguoja į chemoterapiją. Tada ji paprašė ir jai buvo atlikta dviguba mastektomija, tikintis užtikrinti, kad vėžys praeis gerai. Tačiau vėžys pasikartojo 2016 m. - netoli mazgų. Taigi jai vėl buvo atlikta operacija, šį kartą pašalinant limfmazgius, kuriuos vėliau sužinojo, buvo gerybiniai.

Mišelė manė, kad jos rūpesčių turi būti daugiau, ir ji nuvyko pas bendrosios praktikos gydytoją patarimo. „Pasakiau jai, kaip visada buvau pavargusi ir kiek skaudėjo mano sąnarius“, - prisimena Michelis. „Ji atliko keletą kraujo tyrimų, o gavusi rezultatus ji jais netikėjo. Ji sakė, kad mano geležies lygis buvo aukštas danguje, todėl ji juos pakartotinai patikrino. Jie buvo dar aukštesni. “Mišelio gydytojas jai diagnozavo hemochromatozę - medžiagų apykaitos sutrikimą, dėl kurio organizme yra neįprastai didelis geležies kiekis.

Mineralas kaupiasi tokiuose organuose kaip širdis, kepenys, kasa ir sąnariai; jis gali sukelti vėžį ir kitas ligas. Normalus žmogus pasisavina apie 8–10 procentų geležies, kurią gauna iš savo dietos; žmonių, sergančių hemochromatoze, absorbuoja keturis kartus daugiau. Būklė yra paveldima, o šiaurės Europos protėvius turintiems žmonėms padidėja rizika. Ekspertai apskaičiavo, kad 16 milijonų amerikiečių turi padidėjusį geležies kiekį. Michelės genetinis makiažas užklupo jos likimą: „Mano mama mirė nuo krūties vėžio, turėjo geltonosios dėmės degeneraciją ir širdies problemas - tai visi yra sutrikimo požymiai. Kai man buvo atlikti genetiniai tyrimai, mano rezultatai parodė, kad abu mano tėvai turėjo geno mutaciją, taigi, žinoma, aš taip pat. “

Čia gydytojai atskleidžia rečiausias jų diagnozuotas sąlygas.

Michelai buvo pasakyta, kad jai reikės aukoti kraują kas keletą savaičių visam likusiam gyvenimui, nes reguliarus kraujo davimas padeda sumažinti geležies kiekį. Perspektyva tai nukreipė ją į internetą ieškoti kitų galimų gydymo būdų. Ji pasakoja Skaitytojo Santrauka, „Aš sužinojau, kad didelis geležies kiekis yra susijęs su vėžiu, ir esu įsitikinęs, kad tai sukėlė vėžį tiek mano mamai, tiek man. Radau Merilendo universiteto gydytoją Abulkalam M. Shamsuddin, MB, BS, PhD, kuris ištyrė, kaip naudoti vadinamąjį IP6 vėžiui ir geležies pertekliui gydyti. “IP6 reiškia inozitolio heksafosfatą: tai iš esmės angliavandenių medžiaga. kuris elgiasi kaip vitaminas ir organizme jungiasi su papildoma geležimi, aiškina Michaelas. Kai tik pradėjau vartoti, per dvejus metus man nebuvo kraujo pritraukta ir mano vėžys nepasikartojo. Mano gydytojai yra nustebinti. “

Kelionės metu Michel rado aistrą šviesti kitus apie šį bendrą, tačiau nepakankamai diagnozuotą sutrikimą. „Manau, kad medikai turi būti atviresni dėl tokių ligų gydymo. Užuot gydę tik simptomus, ieškokite priežasties “, - sako ji.

Jei turite įtartinų simptomų ir nerandate atsakymų, Michelis pataria būti tiesiai: „Paprašykite, kad jus patikrintų dėl hemochromatozės. Tai nėra brangus testas. Jei sergate vėžiu, ieškokite galimos koreliacijos su geležies kiekiu. Jei testas teigiamas, apsvarstykite genetinius tyrimus savo vaikų labui. Jei turite, jie taip pat gali “.

Nepraleiskite 50 kasdienių įpročių, kurie sumažina krūties vėžio riziką.


Geriausi širdies ligoninės mus