Tai yra tai, ką iš tikrųjų patinka sirgti epilepsija

Epilepsija beveik atėmė Emily Borghard gyvybę, kol ji nebuvo diagnozuota - ji ne tik išmoko gyventi su šia liga, bet ir klesti.

„Pirmasis mano areštas įvyko per autoavariją. Važiavau namo po miego su savo draugais ir nuvažiavau tiesiai į kelią į upę. Aš gyvenu tokiame mažame mieste, kad artimiausia ligoninė yra per valandą kelio “, - aiškina ji. „Man pasisekė, kad kažkas pamatė, kad tai atsitiko, nes jei ne, jie galbūt nežinojo, kad esu upelyje. Jie turėjo nuskraidinti mane į ligoninę ir visas miestelis žinojo, kas nutiko, kai susisiekė su mano tėvais, nes, norėdami nusileisti sraigtasparniui, jie turėjo išvalyti futbolo žaidimą. “Borghardo atmintis apie įvykį yra tuščia, tačiau ji surinko išsamią informaciją. iš vietos žiniasklaidos pranešimų. Ji sako: „Aš tikrai neturiu apie tai jokios atminties, tačiau galiu apie tai kalbėti, nes mačiau policijos pranešimus, naujienas ir tai, ką man pasakojo mano tėvai. EMS įvykio vietoje buvo traukulių priepuoliai, tačiau prireikė nemažai laiko, kol dėlionės gabalėliai susivienijo ir mes pagaliau sužinojome, kad iš tiesų priepuolis sukėlė avariją. “Saugokitės šių labai ankstyvo epilepsijos priepuolio požymių.


natūralus vaistas nuo podagros pėdomis

Nors greitosios pagalbos reagavo į Borghardo priepuolius, medikai nesiryžo manyti, kad ji serga epilepsija. Borghardas apie savo kelionę iki diagnozės sako: „Aš buvau labai nusivylęs, nes kelis mėnesius po autoavarijos žinojau, kad kažkas ne taip, bet neurologai man sakė, kad man viskas gerai. Mane užtemdė burtai ir kritimo į žemę epizodai, tačiau man buvo pasakyta, kad traukiu priepuolius, nes jie nieko nematė EEG ataskaitose. “Gydytojų netikėjimas privertė Borghardą pradėti abejoti savimi. Ji paaiškina: „Man sakydama, kad aš traukiu priepuolius, buvo bauginanti ir varginanti. Pradėjau abejoti, ar kažkas negerai, ir iš tikrųjų pradėjau tikėti, kad galbūt buvau tik riešutas ir visa tai susitvarkau. “



Kadangi jos epilepsijos simptomai pradėjo didėti karščiuojant, gydytojai pagaliau ėmė tai pastebėti. Ji prisimena: „Aš per dieną turėdavau šimtus epizodų ar„ šuolių “. Aš neveikiau. Aš negalėjau atsiminti dienos įvykių ir kiekvieną kartą, kai turėdavau epizodą, tai buvo tarsi smūgis į galvą beisbolo lazda - mano atmintis apie tai dingo. Kai neurologai pagaliau norėjo įsivaizduoti, kad sergu epilepsija, jie išbandė kai kuriuos vaistus, tačiau nė vienas iš jų nepadėjo sustabdyti ar sumažinti mano priepuolių. “Epilepsiją 70 procentų laiko kontroliuoja vaistai, o kartais ir kitos gydymo galimybės. Taip pat naudojamos operacijos, skirtos pašalinti paveiktas smegenų dalis. Tyrimai parodė, kad regėjimo įpročiai, tokie kaip juostelės, gali sukelti traukulius epilepsija sergantiems žmonėms. Nors epilepsija serga 1 iš 26 žmonių, nesėkmingo gydymo nebuvimas paskatino Borghardo gydytojus patikėti, kad ji iš tikrųjų, išvengdama simptomų. „Jie manė, kad tai įrodė jų mintį, jog apsimetu priepuoliais. Aš žinojau, kad nebuvau, tiesiog nežinojau, ką daryti “, - aiškina ji. „Aš kaip koledžo studentas bandžiau gyventi normaliai. Vietoje to kambario draugai skambino mano tėvams ir sakė:„ Emily vėl yra ant grindų “arba„ Mes turėjome paskambinti lageriui EMS “.

Mandagumas Emily BorghardNediagnozuotos epilepsijos poveikis jos gyvenimui ėmė reikštis tuo, kad jos svajonė baigti universitetą atrodė taip, lyg ji galbūt ir netaptų realybe. Ji prisimena: „Aš tikrai net neįsivaizdavau, ar galėčiau tai padaryti per kolegiją. Išvykti į universitetą yra pakankamai baisu, ir aš bandžiau tai padaryti su nediagnozuota ir nekontroliuojama epilepsija, kuri man buvo pasakyta, kad jos nėra. Aš bandžiau lankyti pamokas, tačiau mano studijuojama informacija buvo naikinama kiekvieną vakarą, kai aš miegodavau, o mano smegenys traukdavo. Aš dažnai lyginau savo gyvenimą su filmu 50 pirmų pasimatymų.Įsitikinkite, kad įsimenate šią infografiką, kurioje tiksliai nurodoma, ką reikia daryti, kai ką nors ištiko priepuolis.

Traukuliai ne tik emociškai nuteka, bet ir apnuodija kūną. „Fiziškai traukuliai yra varginantys“, - sako Borghardas. „Net ir maži, paskutinės sekundės, yra tarsi mini bėgimas. Vėliau galiu pasakyti, kad tokį turėjau, nes esu pavargęs. Mano draugai ir šeimos nariai kartais supranta, kad man buvo priepuolis ir aš ne (nes jie tokie greiti), nes pakartosiu save ir pamiršiu. “

Bendraudamas su draugu dr. Lawrence'u Hirschu, MD, Jeilio universiteto neurologijos profesoriumi, Borghardas sako, kad pagaliau žinojo, kad gaus pagalbos, kurios ieškojo. Ji prisimena: „Kai tik mano tėvai ir aš jį sutikau, mes jautėmės gerai. Jis neabejojo, kad priepuoliai buvo tikri, ir jis jautė, kad į juos reikia žiūrėti labai atidžiai - ir tai buvo priežastis. Buvo aišku, kad jis ketina man padėti “.

Pagalba Borghardui buvo implantuojamas neurostimuliuojantis prietaisas, kuris smegenyse dedamas į aktyviausias traukulių vietas ir naudojamas vaistams atsparios epilepsijos gydymui. Panašiai kaip širdies stimuliatorių, prietaisas stebi ir reaguoja į smegenų veiklą. Šis prietaisas Borghardui suteikė galimybę dar kartą gyventi savo sąlygomis. Ji sako: „Jei būtumėte paklausę kas nors, kas mane pažinojo, kai aš pradėjau traukulius, jei jie pamanytų, kad būsiu ten, kur esu šiandien, jie būtų juokęsi. Aš buvau vos nefunkcionalus. Po operacijos trejus metus praleidau Prancūzijoje, mokant anglų kalbos miesto mokyklose. Grįžau į Ameriką ir baigiau Fordhamo universitetą pas savo klinikinio socialinio darbo meistrus. “


kas gali pakenkti dešinei pusei

Šiandien Borghardas gyvena savarankišką gyvenimą, kurio visada tikėjosi turėti iki automobilio avarijos, kuri viską pakeitė. Ji paaiškina: „Aš gyvenu viena ir žinau, kad galiu tai padaryti be jokios baimės. Aš praktiškai be traukulių. Yra keletas priepuolių čia ir ten, bet jie trunka sekundes. Mano neurologai sugebėjo užprogramuoti prietaisą taip, kad mano dešinės akies trūkčiojimas, kai mano smegenų veikla pasiektų tam tikrą lygį, tai reiškia, kad yra tam tikra veikla, ir tada aš žinau, kad turiu vartoti papildomų vaistų. “

Borghardo patarimas kitiems, kuriems diagnozuota epilepsija, yra suprasti veiksmingo gydymo procesą ir vengti nusivylimo. „Tai nėra sprintas iki finišo, tai lėtas maratonas. Norint išsiaiškinti tinkamą vaistų derinį ir suprogramuoti prietaisą individualiems poreikiams tereikia kantrybės “, - sako ji. „Ši diagnozė manęs neapibrėžia - aš darau, aš išeinu ir gyvenu savo gyvenimą.“ Toliau skaitykite apie šiuos 42 keistus simptomus, kurie gali reikšti sunkią ligą.